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              市面流通的司美替尼azd6244有幾款分別多少錢?6244成品原料多少錢

              更新時間:2018-11-26 信息編號:241487459
              市面流通的司美替尼azd6244有幾款分別多少錢?6244成品原料多少錢
              111≥ 1克
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              產品別名
              司美替尼,克唑替尼
              面向地區(qū)
              全國
              品牌
              其它
              用途級別
              其它
              銷售方式
              其它
              通用名:司美替尼片
                英文商品名:Sorafenib
                1.簡介
                隨著對非小細胞肺癌靶向治療研究的不斷深入,各種NSCLC新的治療靶點被發(fā)現(xiàn),其中包括了ALK、RET、KRAS、MET、HER2等。針對RAS靶點(包括KRAS)及其通路的非小細胞肺癌藥物治療也有不錯進展。
                2.針對靶點介紹
                針對RAS/RAF通路的靶向藥物之一安卓健為RAS(包括KRAS、HRAS、NRAS)基因強效抑制劑,對于RAS基因突變或RAS基因高表達的非小細胞肺癌患者治療效果明顯。安卓健在作用機制上,為活化MEK1/ERK1/2路徑的激酶,促進癌細胞的自噬作用機制。但是其實,安卓健的作用通道不僅包括RAS-RAF-MEK-ERK,還包括了KRAS-PI3K-Akt-AMPK-mTOR路徑,主要為抑制PI3K表現(xiàn)量、抑制Akt磷酸化程度、活化AMPK、降低mTORC1活性,從而開啟癌細胞的自噬作用機制。同時,安卓?、衿谂R床試驗顯示,在連續(xù)4周的研究期間,在劑量爬坡組(50、100、200、300mg/day)和標準劑量(450和600mg/day)所有患者均未顯示劑量限制毒性(DLT),表明了安卓健良好的安全性和耐受性,同時80%的改善率表明安卓健對晚期肺腺癌具有良好的抑制作用。
                另一種針對RAS/RAF通路的靶向藥物AZD6244(司美替尼)RAS-RAF-MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制劑,通過對在該信號傳遞過程中起重要作用的MEK1/2酶活性的抑制,達到調控細胞分化和存活的作用。AZD6244Ⅱ期臨床試驗顯示,其給藥劑量在100mg時對細胞信號傳遞蛋白pERK產生較強的抑制作用,導致細胞分化減少,證實了其對腫瘤的抑制作用。
                雖同為RAS-RAF-MEK-ERK通路上激酶的抑制劑,但安卓健與AZD6244(司美替尼)作用靶點不同。RAS基因為該通路中訊息傳遞上游因子,MEK1/2基因為RAS基因下游調控因子。
                3.藥物反應
                在對藥物可能產生的反應上,RAS激酶抑制劑安卓健常見的不良反應為惡心、嘔吐、腹瀉;MEK1/2激酶抑制劑AZD6244(司美替尼)常見的不良反應為痤瘡樣皮炎、腹瀉、惡心、嘔吐。分別基于兩種藥物研究的臨床前數(shù)據(jù)及部分臨床觀察均提示,對安卓健及AZD6244(司美替尼)的更進一步研究均將圍繞RAS基因突變或高表達的肺癌展開。
                4.臨床實驗
                一種小分子MEK抑制劑(分裂原活化抑制劑)司美替尼,被證明可控制低分級漿液性卵巢或腹膜癌。在以前的研究中表明司美替尼還有治療轉移性膽道癌的作用。
                MEK抑制劑(絲裂原活化抑制劑)在臨床上的應用逐漸被應用,可以應用于治療慢性疼痛上,抑制癌細胞增殖,治療非小細胞肺癌,MEK抑制劑聯(lián)用尼羅替尼克服慢性髓性白血?。–ML)耐藥。近期的治療轉移性膽道癌及控制低分級漿液性卵巢或腹膜癌。因此,MEK抑制劑司美替尼將成為治療癌癥的一種新藥。
                5.聯(lián)合治療
                目前針對KRAS突變的非小細胞肺癌患者還不存在靶向治療。司美替尼是MEK1/MEK2抑制劑,下調KRAS、臨床前證據(jù)表明在KRAS突變的癌癥患者中聯(lián)合多烯紫杉醇能產生增效作用。PasiAJne等進行的研究是一項前瞻性、隨機、2期臨床試驗,旨在評估司美替尼聯(lián)合多烯紫杉醇對既往接受過治療的晚期KRAS突變的非小細胞肺癌患者的作用。本研究的結果發(fā)表在LancetOncol 11月的在線期刊上。
                6.副作用分析
                在2009年4月20日至2010年6月30日期間,共有44名患者被納入司美替尼組,有43名患者被納入安慰劑組。在這些患者中,司美替尼組中的一名患者和安慰劑組中的3名患者被排除在有效性分析之外,因為未能確診他們的腫瘤為KRAS突變陽性。在司美替尼組中其中位總體生存期為9.4月而安慰劑組則為5.2月,兩者差距無顯著統(tǒng)計學意義。而在司美替尼組中無進展生存期為5.3月而安慰劑組為2.1月,兩者差距存在統(tǒng)計學意義。司美替尼組中有16名患者出現(xiàn)客觀反應,而安慰劑組無一人出現(xiàn),兩組差距存在顯著統(tǒng)計學意義。3級或以上的不良反應事件在司美替尼組中為36人而在安慰劑組中28人。常見的3-4級不良反應為是中性粒細胞減少(司美替尼組/安慰劑組:67%/55%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少(司美替尼組/安慰劑組:18%/0%)、呼吸異常(司美替尼組/安慰劑組:2%/12%)和虛弱(司美替尼組/安慰劑組:9%/0%)。
                7.證明有效
                與安慰劑組相比,司美替尼聯(lián)合多烯紫杉醇對晚期KRAS突變的非小細胞肺癌患者治療有效,但同時也存在著較多不良反應事件。本研究的發(fā)現(xiàn)敦促我們在KRAS突變的非小細胞肺癌患者中進行進一步的臨床研究。
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