FDP血纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒

試劑盒性能：

1. 特異性高：由于是抗原抗體的特異性結(jié)合，因此試驗(yàn)的特異性很高，能夠排除其他物質(zhì)的干擾。

2. 靈敏度高：FDP ELISA Kit由于酶的放大作用，使得試驗(yàn)的靈敏度大大提高，能夠檢測(cè)出微量的抗原或抗體。

3. 操作簡便：ELISA試驗(yàn)操作相對(duì)簡單，容易掌握，適合于大規(guī)模樣本檢測(cè)。

4. 適用范圍廣：可以用于檢測(cè)各種抗原、抗體和激素等生物分子。

操作步驟：

ELISA試劑盒怎么選擇？

01 靈敏度

血纖蛋白原試劑盒靈敏度—試劑盒對(duì)于被檢物質(zhì)的低檢測(cè)能力，如果我們待檢物質(zhì)濃度量很低，可以選擇高靈敏的試劑盒。靈敏度取值為空白對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)差對(duì)應(yīng)的濃度值的3倍。

02 特異性

特異性—判斷其他分子與試劑盒抗體的結(jié)合能力。交叉反應(yīng)越小，廣州試劑盒的特異性越好。一般需要衡量試劑盒與當(dāng)前種屬同家族蛋白和其它種屬該蛋白、血清中常見因子(如異嗜性抗體、類性因子等)、靶蛋白互作蛋白無交叉反應(yīng)。

03 精密性

降解產(chǎn)物ELISA精密性—也叫重復(fù)性，是對(duì)同一樣品重復(fù)測(cè)定時(shí)誤差大小的評(píng)估參數(shù)。一般要求板間及板內(nèi)精密性控制在10%以內(nèi)。菲恩生物使用全機(jī)器生產(chǎn)，排除人工的不穩(wěn)定性，依靠電子移液槍和自動(dòng)包板機(jī)加樣，嚴(yán)格控制批內(nèi)差批間差。

04 準(zhǔn)確度

準(zhǔn)確度—一般通過加標(biāo)(spike-in)回收率來衡量，回收率在80%-120%之間為合格。通過添加標(biāo)準(zhǔn)品到天然樣本基質(zhì)內(nèi)進(jìn)行測(cè)定，以不添加標(biāo)準(zhǔn)品的天然樣本基質(zhì)為空白對(duì)照，回收率數(shù)值為靶標(biāo)的測(cè)定濃度與添加的標(biāo)準(zhǔn)品濃度比值，以百分比計(jì)?；厥章势呋蚱蜁?huì)產(chǎn)生假陽性或假陰性結(jié)果，影響測(cè)定值的準(zhǔn)確性。

05 線性

線性 —在天然樣本基質(zhì)中添加有適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，分別稀釋2倍、4倍、8倍來檢測(cè)，測(cè)定各濃度下的回收率，回收率在80%-120%之間為合格。

06 穩(wěn)定性

酶聯(lián)ELISA試劑盒穩(wěn)定性—一般以加速破壞性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，將未拆封的試劑盒在37°C和2-8°C分別放置一定時(shí)間，考察各項(xiàng)性能指標(biāo)的偏差，以偏差小于10%為合格。穩(wěn)定性越好，試劑盒存儲(chǔ)時(shí)間越長。

ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其學(xué)活性； （2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其學(xué)和酶學(xué)活性；（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。

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